jueves, 19 de abril de 2012
ENSAYO
SECRETARIA DE EDUCACIÓN
SUBSECRETARIA DE EDUCACIÓN ESTATAL
DIRECCIÓN DE EDUCACIÓN MEDIA
TELEBACHILLERATO#56
¨SAMUEL LEÓN BRINDIS¨
CLAVE: 07ETH0044S
NOMBRE: GUADALUPE CRUZ PABLO
GRADO: 4 SEMESTRE
GRUPO: ¨B¨
PROFESOR: MARCO ANTONIO ZAMBRANO ALEGRÍA
MATERIA: BIOLOGÍA 2
ENSAYO: REPRODUCCIÓN CELULAR Y COMPARACIÓN
DE MITOSIS Y MIOSIS
ENTREGA: 30/03/2012
COLONIA LUIS ESPINOSA MUNICIPIO DE TECPATÁN CHIAPAS
DEDICATORIA
Esto se lo dedico a mis padres por que ellos han hecho todo el esfuerzo para darme todo lo mejor de mi vida tanto en el estudio y en casa.
Por ese motivo les dedico este trabajo a mis padres con mucho amor y cariño ya que han hecho el esfuerzo para apoyarme en todo lo que me dan de tarea en la escuela.
Siempre cuando tienen dinero me dan y si no tengo que respetar lo que me digan ellos porque yo como de ellos no viviera todos mis trabajos se los dedico a mis padres.
SUMARIO
Todos el esfuerzo que doy en esta etapa se los dedico a todos los alumnos que hoy o en estos momentos ya lo estarán leyendo por que este lindo y hermoso ensayo esta hecho por una alumna que le hecho todos los kilos para que le salga bien en el trabajo que va a concluir en esta materia de biología .
Tanto los alumnos y maestros espero que les perezca súper grandioso y excelente.
Cuando se lo dedicas a los maestros te sientes muy feliz porque son los únicos que te pueden ayudar en todo lo quieras por ejemplo en las tareas u otros trabajos de la escuela.
CONTENIDO
I.-LA REPRODUCCIÓN CELULAR…………………………………………………………………………6
II.-LA MITOSIS……………………………………………………………………………………7
III.-LA DIFERENCIA DE LA MITOSIS………………………………………………………………………….8
IV.- ¿DÓNDE SE PRODUCE LA MITOSIS Y MIOSIS?........................................................9
V.-COMPARACION DE LA MITOSIS Y MIOSIS…………………………………………………………….10
VI.-CONSECUENSIA DE LA MITOSIS…………………………………………………………………………11
VII.-ERRORES DE LA MITOSIS………………………………………………………………………………….12
VIII.-LA MIOSIS……………………………………………………………………………………………………13
IX.-HISTORIA DE LA MIOSIS…………………………………………………………………………………….14
INTRODUCCIÓN
En este trabajo encontraras las respuestas que has buscado durante mucho tiempo que ha pasado. Por ese motivo este trabajo está especializado para personas como tu.
En esto también encontraras las cosas que no sabes por ese motivo estoy para servirte en los famosos trabajos que están realizados y se los dedico a todos los alumnos que en este momento los están leyendo con calma y paciencia.
En esta introducción están todos los temas que son de la reproducción celular y la comparación de la mitosis y miosis. Con todo lo que esta escrito quiero pensar ya te lo sabes pero es un repaso que te estoy dando como alumna o estudiante que soy.
Encuentra lo que buscas y si lo hayas háchale muchas ganas pliss.
DESARROLLO
1.-LA REPRODUCCIÓN CELULAR
La reproducción celular es el proceso por el cual a partir de una célula inicial o célula madre se originan nuevas células llamadas células hijas.
Durante los procesos de reproducción celular, las moléculas de ADN se condensar y forman los cromosomas. Los cromosomas son estructuras con forma de bastoncillos que presentan una estrangulación o centrómero que los divide en dos sectores o brazos. Hay tres tipos de cromosomas: acrocéntrico, submetacéntrico y metacéntrico.
La célula cuando se reproduce da lugar a nuevas células. Tal y como ya sabemos existe organismos unicelulares y pluricelulares, estos últimos forman parte de los diferentes tejidos que tienen la función de sustituir a una célula muerta o ayudarla a crecer.
Para la reproducción celular se necesita dos procesos:
- División del núcleo
- División de citoplasma(citocinesis)
Dependiendo de los distintos tipos de células podemos diferenciar dos clases de reproducciones:
- Mitosis: es la que se produce en todos los organismos menos los sexuales, también llamadas células somáticas.
- Meiosis: se reproduce en las células sexuales o también llamados gametos.
2.-LA MITOSIS
La mitosis es un proceso de división celular en la que las dos células resultantes obtienen exactamente la misma información genética de la célula progenitora. Se realiza en las células somáticas cuando los organismos necesitan crecer o reparar tejidos dañados. Para poder realizar la división celular es necesario realizar cuatro fases. Para que se puedan realizar estas cuatro fases es necesario una preparación conocida como interface donde la célula posee un centriolo (orgánulo), donde el ADN se duplica para las fases posteriores.es ahora cuando comienza la mitosis:
profase: fase en la que se condensan los cromosomas (ya que la cromatina estaba suelta por el núcleo) y empiezan a unirse. Posteriormente se duplica el centriolo y la membrana central se desintegra, dirigiéndose cada centriolo a los polos opuestos.
profase: fase en la que se condensan los cromosomas (ya que la cromatina estaba suelta por el núcleo) y empiezan a unirse. Posteriormente se duplica el centriolo y la membrana central se desintegra, dirigiéndose cada centriolo a los polos opuestos.
Metafase: se crea el huso mitótico constituido de fibras por cromosomas formados constituyen el plano ecuatorial, situado en medio de la célula en línea recta colgado del huso mitótico.
Anafase: las cromátidas de cada cromosoma se separan y se mueven hacia los polos opuestos.
Telofase: los cromosomas están en los polos opuestos y son cada vez más difusos. La membrana nuclear se vuelve a forma. El citoplasma se divide.
Citocinesis: por último la célula madre se divide en dos células hijas. Así termina la mitosis
3.-LA DIFERENCIA DE LA MITOSIS
La mitosis o cariocinesis se produce en células somáticas o formadoras del cuerpo, por cada célula madre diploide (2n) se originan 2 células hijas diploides (2n) con la misma cantidad o juego cromosómico que la célula madre, en cambio, la meiosis se produce en células sexuales, germinales o gametas (espermatozoide y óvulo) por cada célula madre diploide se originan 4 células hijas haploides (n) con la mitad del juego cromosómico que la célula progenitora.
2- la mitosis es un proceso de división celular corto (dura horas) en cambio, la meiosis es un proceso largo, puede llevar días, meses o años.
3- en la mitosis cada ciclo de duplicación del ADN es seguido por uno de división, las células hijas tienen un número diploide de cromosomas y la misma cantidad de ADN que la célula madre, en cambio, en la meiosis cada ciclo de duplicación del ADN es seguido por 2 divisiones (meiosis1 o reduccional y meiosis 2 o ecuacional), y las 4 células hijas haploides resultantes contienen la mitad de la cantidad de ADN.
4- en la mitosis la síntesis del ADN se produce en el período s (síntesis) que es seguido por g2 (gaps) antes de la división, en la meiosis hay una síntesis premiótica de ADN que es mucho más larga que en la mitosis, la fase g2 es corta o falta.
5- en la mitosis cada cromosoma se comporta en forma independiente, en la meiosis los cromosomas homólogos están es la "reconstitución del núcleo diploide de la célula huevo o cigoto”. Relacionados entre sí (apareamiento) por crossing-over en la profase i.
6- en la mitosis el material cromosómico permanece constante salvo que existen mutaciones o aberraciones cromosómicas, en cambio, en la meiosis ocurre variabilidad genética (pronúcleos haploides en óvulo y espermatozoides), por eso una de las consecuencias genéticas más importantes durante la fecundación
2- la mitosis es un proceso de división celular corto (dura horas) en cambio, la meiosis es un proceso largo, puede llevar días, meses o años.
3- en la mitosis cada ciclo de duplicación del ADN es seguido por uno de división, las células hijas tienen un número diploide de cromosomas y la misma cantidad de ADN que la célula madre, en cambio, en la meiosis cada ciclo de duplicación del ADN es seguido por 2 divisiones (meiosis1 o reduccional y meiosis 2 o ecuacional), y las 4 células hijas haploides resultantes contienen la mitad de la cantidad de ADN.
4- en la mitosis la síntesis del ADN se produce en el período s (síntesis) que es seguido por g2 (gaps) antes de la división, en la meiosis hay una síntesis premiótica de ADN que es mucho más larga que en la mitosis, la fase g2 es corta o falta.
5- en la mitosis cada cromosoma se comporta en forma independiente, en la meiosis los cromosomas homólogos están es la "reconstitución del núcleo diploide de la célula huevo o cigoto”. Relacionados entre sí (apareamiento) por crossing-over en la profase i.
6- en la mitosis el material cromosómico permanece constante salvo que existen mutaciones o aberraciones cromosómicas, en cambio, en la meiosis ocurre variabilidad genética (pronúcleos haploides en óvulo y espermatozoides), por eso una de las consecuencias genéticas más importantes durante la fecundación
4.- ¿DONDE SE PRODUCEN LA MITOSIS Y LA MIOSIS?
Mitosis:
-se produce en las células somáticas.
-es un proceso corto.
-no precisa que los cromosomas estén emparejados, por lo que puede ocurrir tanto en las células haploides como diploides.
-el núcleo se divide una sola vez.
-no ocurre sobre cruzamiento.
-durante la anafase se separan las cromatidas hermanas.
-se originan dos células hijas idénticas entre sí y con los mismos cromosomas que la madre
meiosis:
-solo se produce en las células madre de los gametos.
-es un proceso largo.
-solo se produce en las células con un numero diploide de cromosomas, ya que precisa que estos estén emparejados por homólogos.
-el núcleo se divide dos veces.
-durante la primera división meiotica tiene lugar el sobre cruzamiento entre cromosomas homólogos.
-durante la primera división meiotica se separan pares de cromosomas homólogos. En la segunda división se separan cromatidas.
-se originan cuatro células hijas genéticamente distintas, con la mitad de cromosomas que la célula madre
-se produce en las células somáticas.
-es un proceso corto.
-no precisa que los cromosomas estén emparejados, por lo que puede ocurrir tanto en las células haploides como diploides.
-el núcleo se divide una sola vez.
-no ocurre sobre cruzamiento.
-durante la anafase se separan las cromatidas hermanas.
-se originan dos células hijas idénticas entre sí y con los mismos cromosomas que la madre
meiosis:
-solo se produce en las células madre de los gametos.
-es un proceso largo.
-solo se produce en las células con un numero diploide de cromosomas, ya que precisa que estos estén emparejados por homólogos.
-el núcleo se divide dos veces.
-durante la primera división meiotica tiene lugar el sobre cruzamiento entre cromosomas homólogos.
-durante la primera división meiotica se separan pares de cromosomas homólogos. En la segunda división se separan cromatidas.
-se originan cuatro células hijas genéticamente distintas, con la mitad de cromosomas que la célula madre
5.-COMPARACION DE LA MITOSIS Y MIOSIS
1.-Comportamiento de los cromosomas:
Mitosis: cromosomas homólogos independientes
Meiosis: cromosomas homólogos se aparean formando bivalentes
hasta anafase
2.-Numero de cromosomas- reducción en meiosis:
Mitosis- células hijas idénticas
Meiosis- células hijas haploide
3.-Identidad genética de la progenie:
Mitosis: células hijas idénticas
Meiosis: las células hijas tienen una nueva variedad de
4.-cromosomas paternos:
Meiosis: cromátidas no idénticas, intercambio de segmentos
6.-DIFERENCIA ENTRE MITOSIS Y MIOSIS
Diferencias entre mitosis y meiosis: los acontecimientos que tienen lugar durante la meiosis se asemejan a los de la mitosis, pero una comparación de los dos procesos muestra un buen número de diferencias importantes:
tanto en la mitosis como en la meiosis, los cromosomas se duplican sólo una vez, en la interface precedente. La mitosis involucra una división del núcleo acompañada por la citocinesis, produciendo dos células diploides. La meiosis involucra dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, produciendo cuatro células haploides. Todos los eventos propios de la meiosis ocurren durante la meiosis i, los cromosomas homólogos duplicados se aparean para formar tétradas, y se presenta el entrecruzamiento. En la metafase i las tétradas se alinean en el plano ecuatorial, para que en el anafase i se separe la tétrada y cada homólogo vaya a los polos celulares. Al final de la meiosis i se obtienen dos células en las que no se han separado las cromátidas. La meiosis ii es muy parecida a la mitosis y las cromátidas hermanas se separan. Pero a diferencia de la mitosis, en la meiosis ii se producen 4 células hijas haploides. Tanto en la mitosis como en la meiosis, los cromosomas se duplican sólo una vez, en la interface precedente. La mitosis involucra una división del núcleo acompañada por la citocinesis, produciendo dos células diploides. La meiosis involucra dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, produciendo cuatro células haploides. Todos los eventos propios de la meiosis ocurren durante la meiosis i, los cromosomas homólogos duplicados se aparean para formar tétradas, y se presenta el entrecruzamiento. En la metafase i las tétradas se alinean en el plano ecuatorial, para que en la anafase i se separe la tétrada y cada homólogo vaya a los polos celulares. Al final de la meiosis i se obtienen dos células en las que no se han separado las cromátidas. La meiosis ii es muy parecida a la mitosis y las cromátidas hermanas se separan. Pero a diferencia de la mitosis, en la meiosis ii se producen 4 células hijas haploides
tanto en la mitosis como en la meiosis, los cromosomas se duplican sólo una vez, en la interface precedente. La mitosis involucra una división del núcleo acompañada por la citocinesis, produciendo dos células diploides. La meiosis involucra dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, produciendo cuatro células haploides. Todos los eventos propios de la meiosis ocurren durante la meiosis i, los cromosomas homólogos duplicados se aparean para formar tétradas, y se presenta el entrecruzamiento. En la metafase i las tétradas se alinean en el plano ecuatorial, para que en el anafase i se separe la tétrada y cada homólogo vaya a los polos celulares. Al final de la meiosis i se obtienen dos células en las que no se han separado las cromátidas. La meiosis ii es muy parecida a la mitosis y las cromátidas hermanas se separan. Pero a diferencia de la mitosis, en la meiosis ii se producen 4 células hijas haploides. Tanto en la mitosis como en la meiosis, los cromosomas se duplican sólo una vez, en la interface precedente. La mitosis involucra una división del núcleo acompañada por la citocinesis, produciendo dos células diploides. La meiosis involucra dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, produciendo cuatro células haploides. Todos los eventos propios de la meiosis ocurren durante la meiosis i, los cromosomas homólogos duplicados se aparean para formar tétradas, y se presenta el entrecruzamiento. En la metafase i las tétradas se alinean en el plano ecuatorial, para que en la anafase i se separe la tétrada y cada homólogo vaya a los polos celulares. Al final de la meiosis i se obtienen dos células en las que no se han separado las cromátidas. La meiosis ii es muy parecida a la mitosis y las cromátidas hermanas se separan. Pero a diferencia de la mitosis, en la meiosis ii se producen 4 células hijas haploides
7.-CONSECUENCIAS DE LA MITOSIS
Mediante el proceso mitótico, el material genético se divide en dos núcleos idénticos, con lo que las dos células hijas que resultan si se produce la división del citoplasma (ver citocinesis) serán genéticamente idénticas. Por tanto, la mitosis es un proceso de división conservativo, ya que el material genético se mantiene de una generación celular a la siguiente. La mayor parte de la expresión génica se detiene durante la mitosis, pero mecanismos epigenéticos funcionan durante esta fase, para "recordar" los genes que estaban activos en mitosis y transmitirlos a las células hijas.[17]
8.-ERRORES EN LA MITOSIS
Aunque los errores en la mitosis son bastante poco frecuentes, este proceso puede fallar, especialmente durante las primeras divisiones celulares en el cigoto. Los errores mitóticos pueden ser especialmente peligrosos para el organismo, porque el descendiente futuro de la célula madre defectuosa mantendrá la misma anomalía.
Un cromosoma puede no separarse durante la anafase. Este fenómeno se denomina "no-disyunción". Si esto ocurre, una célula hija recibirá dos cromosomas hermanos y la otra se quedará sin ninguno. Esto da lugar a que una célula tenga tres cromosomas que codifiquen la misma información genética (dos hermanos y un homólogo), una condición conocida como trisomía, y la otra célula, que solamente tiene un cromosoma (el cromosoma homólogo), tendrá monosomía. Estas células se consideran aneuploides, y la aneuploidía puede causar inestabilidad genética, un hecho frecuente en cáncer.[18]
La mitosis es un proceso traumático. La célula pasa por cambios drásticos en su estructura, algunos orgánulos se desintegran y se reconstruyen en cuestión de horas, y los microtúbulos tiran constantemente de los cromosomas. Por tanto, en ocasiones los cromosomas pueden dañarse. Un brazo del cromosoma se puede romper y perder un fragmento, causando deleción. El fragmento puede incorporarse incorrectamente a otro cromosoma no homólogo, causando translocación. Se puede integrar de nuevo al cromosoma original, pero en una orientación inversa, causando inversión. O se puede tratar erróneamente como un cromosoma separado, causando duplicación cromosómica.
Una parte de estos errores pueden detectarse por alguno de los puntos de control existentes a través del ciclo celular, lo cual produce una parada en la progresión celular, dando tiempo a los mecanismos reparadores a corregir el error. Si esto no ocurre, el efecto de estas anormalidades genéticas dependerá de la naturaleza específica del error. Puede variar de una anomalía imperceptible, a carcinogénesis o a la muerte del organismo
9.-LA MIOSIS
Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).[1] Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamada primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.
10.-LA HISTORIA DE LA MIOSIS
Visión general de la meiosis. En la interface se duplica el material genético. En meiosis i los cromosomas homólogos se reparten en dos células hijas, se produce el fenómeno de entrecruzamiento. En meiosis ii, al igual que en una mitosis, cada cromátida migra hacia un polo. El resultado son 4 células hijas haploides (n).
Durante la meiosis los miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la recombinación entre ambos cromosomas homólogos. Posteriormente se produce una gran condensación cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migración de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta división reduccional es la responsable del mantenimiento del número cromosómico característico de cada especie. En la meiosis ii, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa s (replicación del ADN). La maduración de las células hijas dará lugar a los gametosLa meiosis fue descubierta y descrita por primera vez en 1876 por el conocido biólogo alemán Oscar hertwig (1849-1922), estudiando los huevos del erizo de mar.
Fue descrita otra vez en 1883, en el nivel de cromosomas, por el zoólogo belga Eduardo van beneden (1846-1910) en los huevos de los gusanos parásitos áscaris. En 1887 observó que en la primera división celular que llevaba a la formación de un huevo, los cromosomas no se dividían en dos longitudinalmente como en la división celular asexual, sino que cada par de cromosomas se separaba para formar dos células, cada una de las cuales presentaba tan solo la mitad del número usual de cromosomas. Posteriormente, ambas células se dividían de nuevo según el proceso asexual ordinario. Van beneden denominó a este proceso “meiosis”.
El significado de la meiosis para la reproducción y la herencia, sin embargo, no se describió hasta 1890, cuando el biólogo alemán augusto weismann (1834-1914) observó que eran necesarias dos divisiones celulares para transformar una célula diploide en cuatro células haploides si debía mantenerse el número de cromosomas. En 1911 el genetista estadounidense Thomas hunt Morgan (1866-1945) observó el sobre cruzamiento en la meiosis de la mosca de la fruta, proporcionando así la primera interpretación segura y verdadera sobre la meiosis.
CONCLUCION
Con todo esto concluyo mi tarea de biología que tanto empeño he puesto durante mis horas libres la verdad es que en este trabajo hay temas escogidos para todos los estudiantes y especial al maestro, con mucho orgullo he puesto el empeño del estudio. Pues este fue un trabajo de valor y es fuerzo a pesar de los temas que están escritos en este lindo trabajo esto se lo dedico a todos los maestros y alumnos que estudia en la escuela telebachillerato #56.
Esto fue todo lo que escribo en mi conclusión de mi trabajo.
Gracias por todos los apoyos de mi padres e terminado mi trabajo.
miércoles, 28 de marzo de 2012
SECRETARIA DE EDUCACIÓN
SUBSECRETARIA DE EDUCACIÓN ESTATAL
DIRECCIÓN DE EDUCACIÓN MEDIA
TELEBACHILLERATO#56
¨SAMUEL LEÓN BRINDIS¨
CLAVE: 07ETH0044S
NOMBRE: GUADALUPE CRUZ PABLO
GRADO: 4 SEMESTRE
GRUPO: ¨B¨
PROFESOR: MARCO ANTONIO ZAMBRANO ALEGRÍA
MATERIA: BIOLOGÍA 2
ENSAYO: ORIGEN DEL ESPERMATOZOIDE
ENTREGA: 28/03/2012
COLONIA LUIS ESPINOSA MUNICIPIO DE TECPATÁN CHIAPAS
DEDICATORIA
Este trabajo se lo dedico a mis padres por darme todo el apoyo de hacer mi trabajo que tanto me costó hacer, pero a pesar de todo esto ellos me han dado el dinero para hacer mi tarea.
Quisiera que todo el esfuerzo sea válido y que valga la pena todo lo que hice además de esto quiero que mis padres estén orgullosos de mi como hija que soy.
SUMARIO
Es importante para mí porque atreves de este trabajo he aprendido todo lo mejor de lo que puede pasar en un ser humano durante su vejes cuando ha comprobado de lo que después le puede suceder con las enfermedades que le puede causar.
CONTENIDO
1.-EL SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO…………………………………………………6
2.-EL ESPERMATOZOIDE: PEQUEÑO VIAJERO……………………………………………..7
3.-EL ESPERMATOZOIDE TAMBIÉN TIENE SU HISTORIA………………………………..8
4. ESPERMATOZOIDE…………………………………9
5.-ESTRUCTURA DEL ESPERMATOZOIDE HUMANO……………………………………….10
6.-CABEZA: ACROSOMA, MEMBRANA Y NÚCLEO………………………………………….11
7.-FLAGELO:CUELLO,PIESA MEDIA,COLA,PIESA TERMINAL……………………………….12
8.-CARACTERISTICAS EXCLUSIVAS SEGÚN ESPECIES……………………………………….13
INTRODUCCIÓN
Este trabajo es para todos los alumnos que lean este trabajo que tanto esfuerzo que tuve en hacer, es costoso hacer un buen trabajo y saber qué hacer para llamar la atención a los alumnos que nos rodea, pero siempre he tenido que luchar para encontrar los datos que llevara mi ensayo de biología 2.
Este ensayo tiene que ver sobre todo los hombres y sobre todo las cosas que puede causar el origen del espermatozoide que tienen los hombres.
DESARROLLO
1.-EL SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO
El sistema reproductor masculino está conformado por una parte visible (externa) y otra oculta en el interior del cuerpo. Las partes visibles son el pene y el escroto. Este último es una bolsa de piel que cuelga de la región pelviana y que aloja a los dos testículos. Ocultos en el interior del cuerpo están la glándula prostática, las vesículas seminales, los conductos deferentes o espermáticos y los conductos eyaculadores.Los testículos son las glándulas encargadas de producir los gametos masculinos o espermatozoides y las hormonas sexuales masculinas. De color blanquecino, superficie lisa y forma ovalada, se encuentran suspendidos en la bolsa escrotal por los cordones espermáticos. El testículo izquierdo está a un nivel más bajo que el derecho. Están formados por numerosos lóbulos testiculares, aproximadamente 250, separados entre sí por tabiques, que confluyen en un ovillo o reti testis, del que salen unos conductos enrollados, llamados túbulos seminíferos, que continúan hasta el epidídimo.
En las paredes de los túbulos seminíferos existen dos tipos de células: las seminales, que dan origen a los espermatozoides, y las células de sertoli, que se encargan de sostenerlos y nutrirlos. Entre los túbulos hay unas células intersticiales o de leydig, encargadas de segregar las hormonas sexuales masculinas. Los epidídimos son las estructuras en forma de c ubicadas detrás de cada testículo, donde maduran y almacenan los espermatozoides.
Los conductos deferentes comienzan en la parte inferior de la cola del epidídimo, acompañados de arterias, venas, vasos linfáticos y nervios, formando el cordón espermático que se introduce en la cavidad abdominal. Desembocan en dos dilataciones en forma de bolsa, ubicadas entre la base de la vejiga y el recto: las vesículas seminales. Estas se encargan de elaborar una secreción azucarada que proporciona energía al espermatozoide, y constituye la mayor parte del semen o líquido seminal.
Desde las vesículas seminales surgen los conductos eyaculadores, que desembocan en la uretra a nivel de la próstata. Esta última glándula, del tamaño de una castaña, rodea la uretra en su primera parte. Está formada por dos lóbulos laterales y uno intermedio, y tiene de 10 a 32 unidades glandulares insertas en una masa de tejido muscular liso y conectivo denso.
La glándula prostática secreta un líquido lechoso que también constituye el semen, y que contiene una sustancia estimulante de los espermatozoides. Este fluido es descargado en la uretra durante la eyaculación.
La uretra se encarga de expulsar la orina y el semen desde el interior del cuerpo masculino. Está compuesta por tres partes: una ancha y dilatable que pasa a través de la próstata; otra membranosa, más corta y estrecha que la anterior, rodeada por haces de fibras musculares estriadas, que forman el esfínter -músculo circular que, al contraerse, cierra un orificio natural- de la uretra; y la parte esponjosa, rodeada por el cuerpo esponjoso del pene, que es la más larga.
2.-EL ESPERMATOZOIDE: PEQUEÑO VIAJEROS
Durante toda la vida sexual activa del hombre, en los túbulos seminíferos de los testículos se produce la espermatogénesis o formación de espermatozoides. Este proceso empieza aproximadamente a los 12 años y se extiende durante toda la vida.
La producción de espermatozoides está regulada por las hormonas gonadotrofinas secretadas por la hipófisis -glándula situada en el cerebro-.
Existen tres capas de células que proliferan continuamente, denominadas espermatogonias.
Cuando estas crecen y se vuelven más voluminosas, se convierten en espermatocitos primarios, los que se dividen en dos células llamadas espermatocitos secundarios. Todos tienen 23 pares de cromosomas, al igual que los anteriores.
En esta etapa ocurre la meiosis celular, por la que el núcleo del espermatocito secundario se divide dos veces, formándose cuatro gametos, cada uno con la mitad de los cromosomas (23) que tienen el resto de las células del cuerpo (46). Cada una de estas nuevas células, llamadas espermatide, comienza a alargarse, convirtiéndose en espermatozoides al perder gran parte de su citoplasma.
Diariamente se almacenan en el epidídimo unos 500 millones de espermatozoides maduros provenientes de ambos testículos, los que son fértiles durante algunas semanas.
Este proceso de maduración tarda 72 días y está controlado por una compleja interacción de hormonas. Es posible gracias al escroto, que funciona como termostato, manteniendo a los espermatozoides a la temperatura correcta. Cuando hace calor, su músculo se relaja, para mantener los testículos alejados del cuerpo. Con el frío se contrae, para atraerlos hacia el calor.
Cada espermatozoide posee una cabeza, que es un paquete denso de cromosomas. En su parte intermedia o cuello se encuentran las mitocondrias encargadas de producir la energía necesaria para que este llegue al óvulo y lo fecunde. Su cola o flagelo, similar a un látigo, tiene como objetivo impulsar al espermatozoide hacia el óvulo femenino.
Durante la excitación sexual, el tejido esponjoso del pene se llena de sangre, por lo que este órgano se erecta. Antes de la eyaculación, los espermatozoides son impulsados a través del conducto deferente. Las vesículas seminales y la glándula prostática les proporcionan el fluido con el que constituyen el semen. Este es expulsado del cuerpo por la uretra.
3.-EL ESPERMATOZOIDE TAMBIÉN TIENE SU HISTORIA
el concepto de cambio evolutivo generalmente está asociado a la evolución de las especies, pero también puede aplicarse a los sistemas, a los órganos y a las células. Los espermatozoides son un claro ejemplo de ello: su forma y dimensiones se han ido modelando según las particularidades del sistema reproductivo de las diferentes especies; estas características, por su gran diversidad, pueden ser utilizadas como herramientas taxonómicas.
el espermatozoide o gameto masculino es una célula sumamente especializada; su morfología parece haber sido modelada de acuerdo con la función que debe desempeñar: la de fecundar al gameto femenino. A partir de estudios comparativos entre diversas especies de animales se ha observado que la forma y las dimensiones de los espermatozoides son muy variables. Parecería que una importante diferenciación evolutiva se ha establecido en estas células debido a la intensa presión selectiva a la que han estado sometidas. Este artículo tiene la intención de realizar un breve recorrido por el camino evolutivo de los espermatozoides, analizando los cambios morfológicos que ha experimentado esta célula desde sus orígenes hasta llegar a los mamíferos, en particular el hombre.
En 1677, el tallador de lentes holandés Antoni von leeuwenhoek observó al microscopio el eyaculado de un enfermo de sífilis y encontró unos ‘animálculos móviles del esperma’ o ‘espermatozoos’ a quienes les atribuyó la causa de la enfermedad. Pero al examinar el semen de hombres sanos y de otros animales, von leeuwenhoek se convenció de que los espermatozoides eran componentes normales del semen y que estaban relacionados con la reproducción. Luego de aproximadamente un siglo de polémica al respecto, el italiano Lázaro spalanzani pudo, en 1780, inseminar artificialmente a una perra, concluyendo que el espermatozoide es la célula de origen masculino que está implicada en el proceso de fecundación. Los avances tecnológicos en microscopía óptica y electrónica, citología, genética, bioquímica, endocrinología y fisiología que sucedieron durante el transcurso de los siglos xix y xx han finalmente terminado de aclarar la estructura del espermatozoide y su función en la reproducción.
Según modelos teóricos, se supone que los primitivos individuos de reproducción sexual poseían un solo tipo de gameto de dimensiones intermedias, fenómeno denominado isogamia. En esa población, algunos individuos habrían producido pocos gametos de gran tamaño, y otros muchos gametos pero más pequeños. Los gametos más grandes tendrían mayores oportunidades de sobrevivir como cigoto pero disminuirían las probabilidades de fusión debido a su menor número; en cambio, los más pequeños tendrían menores posibilidades de supervivencia como cigoto pero aumentaría el número de fusiones exitosas. Por lo tanto, la evolución hacia la coexistencia de dos tipos de gametos –o a isogamia– tiende a optimizar el proceso reproductivo. Así, encontramos los enormes gametos femeninos –o huevos– que aseguran la sobrevida del embrión, y los muchos y muy pequeños gametos masculinos –los espermatozoides– que desarrollaron la habilidad de llegar al huevo y fecundarlo
4.-ESPERMATOZOIDE
Espermatozoide fecundando a un óvulo. Un espermatozoide (del griego esperma, semilla, y zoon, animal) es una célula haploide que constituye el gameto masculino de los animales siendo una de las células más diferenciadas, y su función es la formación de un cigoto toti potente al fusionarse su núcleo con el del gameto femenino, fenómeno que dará lugar, posteriormente, al embrión y al feto. En la fecundación humana, los espermatozoides dan el sexo a la nueva célula diploide, pues pueden llevar cromosoma sexual x o y, mientras que el óvulo lleva sólo el cromosoma x. Fueron identificados por primera vez en 1677 por anton van leeuwenhoek, inventor de los primeros microscopios potentes. Posteriormente, en 1697, Nicolás hartsocker propuso la teoría del homúnculo, que consistía en la presencia dentro del espermatozoide de un hombre microscópico con una cabeza de gran tamaño.
5.-estructura del espermatozoide humano
Espermatozoides en movimiento (filmados con un microscopio óptico x 1024).los espermatozoides en el ser humano son de forma piriforme, sólo sobreviven en un medio ambiente cálido, aunque entre 1 y 3 ºc por debajo de la temperatura corporal, y son las únicas células en poseer flagelo; esto le ayuda a ser una célula con alta movilidad, capaz de nadar libremente. Se componen principalmente de dos partes: una cabeza y su flagelo, pero dentro de ellas podemos distinguir varias estructuras, las cuales, en orden cefálico-caudal (de la cabeza a la cola, es decir, de arriba a abajo), son: acrosoma, núcleo, membrana, cuello, pieza media, cola y pieza terminal. Viven de media 24 horas, aunque es posible que lleguen a fecundar el óvulo después de tres días.
6.-CABEZA: ACROSOMA, MEMBRANA Y NÚCLEO
El acrosoma es una capa formada por enzimas como la hialuronidasa y la acrosina, que favorecerán la rotura de la célula de granulosa para la penetración, debilitando mediante la degradación de las paredes del óvulo, concretamente, la zona prelucida que rodea al ovocito. Esto facilita la fusión de la parte de la membrana del espermatozoide que contacta con la membrana del ovocito, de tal modo que se abre un canal al interior del óvulo.
El núcleo, después de que el acrosoma se abra paso por las barreras del óvulo, es la única parte que entra a su citoplasma, dejando atrás la membrana ya vacía, para luego fusionarse con el núcleo del óvulo, completarse como célula diploide y empezar la división celular (mitosis). Por lo tanto, como las mitocondrias y todo lo demás del gameto masculino no se unen al cigoto, todas las mitocondrias de la nueva célula provienen de la parte materna.
7.-FLAJELO: CUELLO, PIEZA MEDIO, COLA, PIEZA TERMINAL
El cuello es muy corto, por lo que no es visible mediante el microscopio óptico. Es ligeramente más grueso que las demás partes del flagelo y contiene residuos citoplasmáticos de la espermátida. Tras estos elementos contiene un centriolo, el distal, que origina la pieza media, y el otro, el proximal, desaparece luego de haber dado origen al flagelo. Contiene una placa basal de material denso que lo separa de la cabeza y es donde se anclan 9 columnas proteicas, que son centriolos modificados, continuándose por toda la cola. De uno de ellos (el distal) se origina la pieza media.
La pieza media (de unos 4 o 5 μm de longitud) posee una gran cantidad de mitocondrias concentradas en una vaina helicoidal, que proveen de energía al espermatozoide, produciendo atp. El espermatozoide necesita esta energía para realizar su recorrido por el cérvix, el útero y las trompas de Falopio femeninas hasta llegar al ovocito para fecundarlo.
La cola (de 35 μm) le proporciona movilidad (zona flagélica funcional recubierta sólo de membrana).
La cola le proporciona movilidad, y ésta puede ser de tipo a, b, c o d; según se observe en el seminograma. Tipo a correspondería a los espermatozoides con movimiento rectilíneo a una velocidad mayor de 25 micras/s, frente a las 5-24 micras/s del tipo b los cuales tienen un movimiento sin trayectoria definida, una velocidad inferior a 5 micras/s para el tipo c, los cuales apenas se desplazan aunque sí se detecta movimiento en ellos, y un movimiento nulo para el tipo d. Por tanto, se agrupan en movimientos progresivos (tipo a y b) y no progresivos (c).
Movilidades anormales se corresponden con porcentajes menores al 50% de a+b o al 25% de a -anotar que la movilidad de tipo a es poco común en el esperma de la población (entorno al 1%)-estas anormalidades reciben el nombre de astenozoospermia o astenospermia; distinguiéndose entre leve, moderada y grave.
8.-caracteristicas exclusivas según especie
Existe una relación indirecta entre el volumen de eyaculado y la concentración de espermatozoides en las distintas especies:En los seres humanos, los espermatozoides poseen una cabeza de 5 a 8 µm y una cola de 50 µm de longitud.En los cerdos, la eyaculación es de unos 200 ml, con una concentración de 100.000 espermatozoides/mm³. La longitud de los espermatozoides es de unos 90 μm.En parte de los mamíferos, incluidos los seres humanos, los espermatozoides deben ser producidos a una temperatura más baja que la media del organismo (2 °c menos de lo normal en humanos), por ello las gónadas masculinas se encuentran fuera del cuerpo. El humano tiene como mínimo 100 millones de espermatozoide
CONCLUSIÓN
Con esto concluyo mi trabajo que he hecho en estos días que tuve tiempo y solo me dedique a eso y nada mas por eso quiero agradecer ha todos lo que me pongan comentarios en mi blogs.
Le doy gracias a dios que me ha dado la bendición de seguir viviendo en este lindo mundo maravilloso que dios nos ha dado la vida por siempre.
Con esto concluyo mi trabajo bajo mi responsabilidad que le dedique ha este pequeño y sencillo ensayo.
Con todo mi ser le dedico a todos los alumnos de la escuela donde yo estoy estudiando y por supuesto le dedico a los maestros de la escuela
Esto fue mi conclucion de mi trabajo de biología 2.
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